在美国，消毒湿巾或其他消毒产品通常需要经过美国环境保护局（EPA）的注册，以确保其符合相关的法规和标准。
消毒湿巾或其他消毒产品的EPA注册具有重要的意义，其中一些关键方面包括：
●法规遵从： EPA的注册要求确保产品符合联邦法规和标准。通过注册，产品能够证明其成分和效果符合EPA的要求，从而合法在市场上销售和使用。
●消费者信任： 消费者通常更倾向于购买经过EPA注册的产品，因为这代表着产品在使用时已经经过严格的测试和审查，更有可能达到宣传的消毒效果。
●环保保障： 注册过程要求提供有关产品成分对人体和环境影响的安全性信息。这有助于确保产品在使用过程中不会对环境造成不良影响，同时降低用户的健康风险。
●市场准入： 许多市场和购买方要求消毒产品经过EPA注册，以确保他们所采购的产品符合特定的标准。注册可以增加产品的市场准入，并为销售提供更多机会。
●专业认可： EPA注册是一个专业的认可标志，显示制造商对其产品的质量和安全性负责。这可以提高产品在业界的声誉。
美国是全球对食品和医疗卫生用品管控的最严格的国家，对于计划进入美国市场销售的消毒湿巾，企业必须为其进行EPA注册。
EPA是美国环境保护署的简称（Environmental Protection Agency）。根据联邦FIFRA法案(Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act)，用于物体表面消毒的湿巾被归类消毒剂的一种，属于化学类消毒产品，需按照化学类消毒产品的注册流程进行产品登记并受EPA监管。
消毒（杀菌）湿巾EPA注册流程
1、公司号登记(Company number)
分配给希望向美国环境保护署(EPA)注册农药产品的公司的唯一标识符。
2、生产场所登记(Establishment number)
任何生产农药产品、活性成分或设备的场所必须进行厂址登记。
3、产品登记(Pesticide registration)
产品登记是整个注册流程最重要、最复杂的一步。EPA需要对产品的成分、用途等进行全面的评估，因此申请者需要向EPA提交一系列的数据，包括残留数据、毒理数据、药效数据、理化数据、暴露相关数据、环境归趋数据等，以证明产品的安全性。
4、州登记(Pesticide registration from states）
农药产品投放州市场前必须完成州登记，必须先完成联邦登记后才能进行州登记。
EPA消毒剂类产品登记主要分为三种类型：相同相似产品登记(“Me too” product)，新活性物质产品登记(New chemical of active ingredient)，新用途产品登记(New use)。每种登记类型下又细分了很多不同的情形，不同登记类型、不同情形的数据要求，登记费用，工作周期都有非常大的区别。
专业办理各国产品检测认证，一站式服务，
扫一扫，联系我们
扫一扫，联系我们
