在这个类型中，全部医疗器械都有着强的风险性，而且需要则在生命期中进行监管。有的组织重点对设备进行检测。比如，该类设备是心脑血管病软管、脑瘤夹、髋关假体、人工心脏瓣膜等。在这儿，及在II类中，医疗机械的质量认证很有可能包含对文件信息审查和质量管理体系/商品查验，并偏重于器材设计与制造的一个或各个方面。
医疗机械CE认证步骤主要分：
步骤一、明确并剖析出入口器材，明确它是不是在欧盟国家的3个医疗机械命令的范围之内。
由于CE认证全过程较为复杂，可能减少商品进到欧美市场时间和降低验证成本费。
流程二、确定可用基本要求
命令要求，一切医疗机械必须符合有关命令中中规定的预期用途，因此对生产商而言，先需要做的而且还是关键的事就是确定每一个适用这些产品的前提条件。
流程三、确定一切相关的德国协调标准
协调标准是通过欧洲地区标淮联合会(CEN)和欧洲电力技术联合会(CENELEC)制订的发布在欧盟国家杂志上的要求，针对某类医疗机械而言，很有可能有很多种协调标准适用它，因而在确定什么协调标准适用某类商品相匹配十分细心。
流程四、产品类别
依据命令附则IX的种类标准，医疗机械分为4类，即I、IIa、IIb和III类，不同种类的商品，其取得CE标志的路径(合乎性评价程序流程)不一样，所以对生产商而言，怎样清晰地确认其新产品的种类，是十分关键的。
流程五、明确对应的合乎性评价程序流程
针对IIa、IIb和III类医疗机械的生产商来讲，存在怎么选择合乎性评价程序流程方式的难题。关键的差别就是选择型式检验的形式，还是选质量管理体系的形式，这几种方式都各有主要特点，生产商应根据自己的情况挑选为适合的方式。
流程六、保证设备达到基本原则或协调标准的需求而且使直接证据文档化
生产商理应能明确提出充足相关证据(如，由认证或其它检测中心根据协调标准所进行的检查等)来验证商品合乎基本原则。生产商应创建质量管理体系、开展产品检测、提前准备技术资料。
流程七、挑选认证审批
针对IIa、IIb和III类医疗机械，及其无菌检测的或者具备确测量功能性的I类医疗机械，应选用一个认证然后进行合乎性评价程序流程。在欧盟国家杂志上发布的认证名单里，对每一个认证能够所从事医疗机械认证体系及其可以进行的合乎性评价程序流程方式都是有严格要求，生产商在挑选认证时，务必格外小心，以免造成不必要的麻烦。
流程八、拟定产品检测报告并贴上“CE”认证证书
可以这么说产品检测报告是不可或缺的文档。每一种器材务必包含医疗机械命令的附则中常描绘的产品检测报告。
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